Molekulargenetische Untersuchungen
Diagnostik
Autosomal rezessives juveniles Parkinson-Syndrom - Diagnostik
CADASIL - Diagnostik
Charcot-Marie-Tooth Typ IA - Diagnostik
Chorea Huntington - Diagnostik
Chronisch progrediente externe Ophthalmoplegie - Diagnostik
DOPA-responsive Dystonie - Diagnostik
Friedreich Ataxie - Diagnostik
Gliedergürteldystrophie - Diagnostik
Idiopatische Torsionsdystonie - Diagnostik
Kearns-Sayre-Syndrom - Diagnostik
Leber'sche hereditäre Optikus-Neuropathie - Diagnostik
Maternal vererbtes Leigh-Syndrom - Diagnostik
MELAS - Diagnostik
Myoklonus-Epilepsie mit "ragged red fibers" - Diagnostik
Myotone Dystrophie
Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa - Diagnostik
Spinobulbäre Muskelatrophie - Diagnostik
Spinozerebelläre Ataxie Typ 1, 2, 3 & 6 - Diagnostik
Tomakulöse Neuropathie - Diagnostik
Nur im Rahmen von Forschungsprojekten
Episodische Ataxie - Forschung
Familiäre hemiplegische Migräne - Forschung
Frontotemporale Demenzen, M. Pick - Forschung
Morbus Alzheimer - Forschung
